Wirkungsweise
NR wird nach Absorption durch die Purin-Nukleotid-Phosphorylase zu Nicotinamid (NAM) und Ribose gespalten. NAM wird dann durch Nicotinamid-Phosphoribosyltransferase (NAMPT) zu NMN konvertiert, das weiter zu NAD+ synthetisiert wird. Dies ist der NAD+-Salvage-Pathway, der NAD+-Recycling und -Neusynthese umfasst. Erhöhte NAD+-Spiegel aktivieren Sirtuine (SIRT1-7), PARPs und CD38/CD157, was Mitochondrien-Biogenese, DNA-Reparatur und Autophagie unterstützt.