Nach Informationen von Longevity.Technology hat ein FDA-Beratungskomitee für die Zulassung von sechs Peptiden (BPC-157, KPV, TB-500, MOTS-c, Epitalon und Semax) gestimmt – entgegen der Empfehlungen der FDA-Mitarbeiter. Diese Voten sind jedoch nur beratend; die rechtliche Status der Peptide hat sich formal noch nicht geändert. Die Abstimmung zeigt ein grundsätzliches Dilemma: Longevity-Interventionen passen nicht ins klassische Regulierungssystem für einzelne Medikamente gegen definierte Krankheiten.
Die Kluft zwischen Marktdynamik und Regulierung wächst. Während Kliniken, Telehealth-Plattformen und Graumarkt-Anbieter längst mit Peptiden experimentieren, hinken formale Zulassungsverfahren hinterher. Das ist nicht nur ein Peptid-Problem – es deutet auf ein systematisches Strukturproblem hin, das Longevity-Medizin insgesamt betreffen wird.